medac GmbH

Треконди®


УЛУЧШЕНИЕ ПЕРСПЕКТИВ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ОМЛ И МДС
Препарат Треконди® зарегистрирован в Республике Беларусь РУ № 11017/21 от 18.08.2021 в качестве кондиционирующей терапии в комбинации с флударабином перед проведением аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло ТГСК):
· у взрослых пациентов со злокачественными и незлокачественными заболеваниями;
· у детей старше 1 месяца со злокачествеными заболеваниями.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, флаконы 1г и 5г.

Компания Тируфарм проводит регистрацию препарата Треконди® в РФ по показаниям в составе кондиционирующей терапии, лиофилизат 1г и 5г по процедуре взаимного признания в ЕАЭС (РФ как Референтное государство).
Инструкция по медицинскому применению Треконди® утвержденная в РБ

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ РАСТВОРА

Для приготовления 0,45% раствора натрия хлорида можно смешать эквивалентные объемы 0,9% раствора натрия хлорида (9 мг/мл) и воды для инъекций.
Восстановленный раствор содержит 50 мг треосульфана на мл и представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Растворы с признаками преципитации использовать нельзя.
При необходимости стерильной фильтрации во время цитостатической подготовки: политетрафторэтиленовые фильтры совместимы с треосульфаном.
ВИДЕО ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ РАСТВОРА ТРЕКОНДИ